Das neue EU-Medizinprodukterecht und die Schweiz
Eröffnung der Vernehmlassung über die gesetzlichen Anpassungen im Heilmittel- und Humanforschungsrecht
I. Einleitung
Arzneimittel und Medizinprodukte sind zwei bedeutende Pfeiler in der medizinischen Therapie. Der Schweizer Gesetzgeber hat beide Pfeiler sowohl im Humanforschungs- wie auch im Heilmittelrecht unter einem regulatorischen Dach vereint. In vielen tatsächlichen und…
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